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北京清检检测技术集团有限公司
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清检检测具备完善的生产设备设施及能力,从药物开发到商业化各个阶段,确保注册起始物料、中间体及原料药供应的灵活性、可靠性以及合规性。从设计层面进行合理规划,利用多种规格和体系的自有或者外协生产资源,可开展从试验批次到临床批次的原料药及中间体委托生产。清检检测通过专业化、高标准的工艺研究、质量管理和项目
400-066-0612 立即咨询清检检测具备完善的生产设备设施及能力,从药物开发到商业化各个阶段,确保注册起始物料、中间体及原料药供应的灵活性、可靠性以及合规性。从设计层面进行合理规划,利用多种规格和体系的自有或者外协生产资源,可开展从试验批次到临床批次的原料药及中间体委托生产。
清检检测通过专业化、高标准的工艺研究、质量管理和项目管理体系,专注于高技术壁垒、高难度、复杂手性药物原料药和中间体产品的生产。车间符合GMP生产工艺要求。具备多种注册或已经上市品种的生产工艺,能按照客户的质量标准和生产工艺生产约定数量的原料药及中间体,为企业提供创新性的工艺研发和规模化的生产服务。
● 主要服务项目:
原料药的生产
医药中间体的生产
氨基酸分析仪可检测的项目包括但不限于以下方面:各种生物样品(如蛋白质、多肽、酶等)、食品(如乳制品、肉类、豆制品等)、药品(如中药材、西药等)中的氨基酸组成和含量分析。饲料中氨基酸···
型号:TF20,Jeol 2100F测试项目:可测项目:形貌、点扫、线扫、mapping、衍射备注:非磁、弱磁、强磁样品均可拍摄样品要求:1.样品状态粉末、液体样品均可,薄膜和块体···
蛋白质质谱鉴定是一种强大的技术,用于确定蛋白质的身份、结构和功能。以下是关于蛋白质质谱鉴定的介绍:一、原理蛋白质质谱鉴定基于质谱技术,通过将蛋白质样品离子化,然后根据离子的质量 -···
项目介绍2005年8月13日起,欧盟市场上流通的电子电气设备的生产商必须在法律上承担起支付报废产品回收费用的责任,同时欧盟各成员国有义务制定自己的电子电气产品回收计划,建立相关配套···
细菌内毒素检测是一项用于评估药品、医疗器械及生物制品等是否被内毒素污染的重要检测方法。以下是详细介绍: **一、细菌内毒素的定义与危害** 细菌内毒素是革兰氏阴性菌细胞壁外层的脂多···